​产前筛查是预防出生缺陷的重要手段之一，能够最大程度上防止先天缺陷儿的出生，可减少出生缺陷率，提高出生人口素质。为做好孕产妇免费产前筛查工作，健全出生缺陷综合防治网络，确保免费产前筛查项目工作顺利开展。滕州市卫计局、滕州市财政局、滕州市妇联联合制定了《滕州市免费产前筛查项目工作方案》，遴选滕州市中心人民医院等依法开展产前免费筛查工作，相关事宜如下：

服务对象

　　1、夫妇双方或至少一方具有滕州市户籍。在接受服务的产前筛查项目实施单位享受报销服务。 

　　2、女方怀孕15-20+6周。在尊重孕妇个人意愿，在知情同意、自主选择的基础上进行筛查。接受项目服务符合条件者只免费享受一次产前血清生化筛查等额报销。 

服务内容

　　筛查项目主要通过血清生化筛查、评估罹患唐氏综合症（21-三体综合症）、爱德华氏综合征（18-三体综合征)、开放型神经管缺陷的风险值，并给孕妇提供优生健康教育、知情同意签署、病史询问、血液标本采集、临床实验室检查、风险评估与遗传咨询指导、转诊、风险人群妊娠结局追踪随访等服务。 

费用报销服务流程

​报销需提供的资料

　　1、孕妇本人《母子保健手册》； 

　　2、产前筛查缴费单原件； 

　　3、孕妇为滕州户籍的提供：孕妇本人身份证、户口本原件及复印件；孕妇为非滕州户籍，丈夫为滕州户籍的提供：夫妻双方身份证及复印件、丈夫户口本原件及复印件，结婚证原件及复印件。 

说明:报销费用标准为150元/人次、正常工作日（节假日、休息日除外）即可领取等额报销金额，对不符合上述规定或资料不符合要求、不及时提供的一概不予发放，敬请广大孕产妇及其家属理解和支持。

帮您认识出生缺陷

　　我国是出生缺陷的高发国家，每年约有20—30万例可见的先天畸形儿出生，加上出生后数月、数年才显现的缺陷，每年各种出生缺陷儿童总数高达80—120万，约占年出生人口总数的4—6%。出生缺陷是导致婴幼儿死亡的主要原因之一，而存活的出生缺陷儿，给家庭和社会造成极大的心理压力、精神痛苦和沉重经济负担。有关研究结果显示，每新发1例唐氏综合征（先天愚型），因诊断、治疗和特殊教育费用等产生的经济负担为45万元，每年新发唐氏综合征1.6—2万例，将造成社会经济损失约73—90亿元。可见出生缺陷已经成为一个突出的公共卫生问题和社会问题。
 

　　随着现代医学技术的发展，人们对出生缺陷的发病原因有了进一步了解，避免先天性缺陷婴儿的出生已成为可能。产前筛查就是预防的重要手段之一，它能对怀孕期间可能发生的先天性缺陷做出风险率预测，并采取相应措施以达到优生目的。 

什么是产前筛查？

　　产前筛查是预防大多数先天性缺陷儿出生的一种手段，它是通过检验孕妇血液中的与妊娠有关的标志物浓度，筛选出高危人群来实现的。筛查的目的：筛查胎儿是否有先天愚型、18—三体综合征、神经管缺陷等出生缺陷。筛查方法经济、简便、无创伤。 

什么是先天愚型？

　　先天愚型又称唐氏综合征，21-三体综合征，是一种常见的染色体数目异常的疾病，患者细胞比正常人多出一条染色体，导致先天性严重智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形、特殊面容；大约50%的唐氏儿可以活到60岁，需要家人的长期照顾。养育一个患儿，将给家庭成员带来巨大的精神痛苦。这种病在活产婴儿中的自然发生率为1/800；孕妇怀有唐氏综合征胎儿的机会是随着年龄递增；该病系染色体病，无法治愈，但可以在怀孕期间进行产前诊断和选择终止妊娠。 

高龄孕妇为何要做唐式筛查？

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是产检必做项目之一。每一对健康夫妇都有生育唐氏综合征婴儿的潜在危险。建议每一孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清可检出21—三体综合征外，还可筛查出神经管缺陷、18—三体综合征等高危孕妇。研究表明，孕妇随着年龄增长生产唐氏儿的几率增高，25岁以下孕妇发生唐氏儿的几率为1/2000；年龄超过30岁，几率为1/1000；35—39岁之间几率为1/270；超过40岁，几率高达1/100。高龄孕妇更应该进行筛查。

　　需要指出的是，筛查的目的在于发现高危孕妇，它具有一定的假阳性率（即怀有正常胎儿的孕妇筛查呈“高风险”）和假阴性率（即怀有先天缺陷胎儿的孕妇筛查呈“低风险”）。这些结果并不是诊断胎儿是否患病，如果结果是高风险，只是代表胎儿患病的风险大，需要进一步做产前诊断。如果不筛查就是百分百漏诊。